Netzwerk für Elektronik-Enthusiasten Kerntipp: Das Forschungsteam von Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, hat einen schnelleren und einfacheren Weg entwickelt, um übersetzte genetische Mutationen in der Sequenz aller Gensequenzen zu finden. Dieses Gerät, das DNA schnell nachweisen kann und die neuesten Analysemethoden für die daraus resultierenden Ergebnisse, können in kurzer Zeit genetische Defekte bei Neugeborenen diagnostizieren und einen neuen Forschungsbericht zum Thema "Wissenschaftstransformationsmedizin" veröffentlichen.
Neue Wege, um genetische Erkrankungen bei Neugeborenen innerhalb von 50 Stunden schnell zu diagnostizieren Ein Gerät, das DNA schnell nachweisen kann, und die neueste Analysemethode für das resultierende Ergebnis können genetische Defekte bei Neugeborenen in kurzer Zeit diagnostizieren und veröffentlichte einen neuen Forschungsbericht zum Thema "Science-Transformation". Medizin".
Gegenwärtig müssen bis zu einem Drittel der Neugeborenen aufgrund der Straußenkrankheit auf die Intensivstation für Neugeborene aufgenommen werden. Obwohl die Symptome sehr schwerwiegend sein können, ist es schwierig, die genetische Ursache dieses Symptoms zu bestimmen. Es wurden zahlreiche genetische Erkrankungen gefunden, aber wirksame unterstützende Methoden sind sehr begrenzt, selbst diese Nachweismethoden können nur die häufigsten genetischen Mutationen diagnostizieren.
Jede Gensequenzierung kann viele Krankheiten schnell erkennen, aber die Kosten sind sehr hoch, die Ergebnisse sehr komplex und der Zeitaufwand zu lang. Das Forschungsteam von Stephen Kingsmore, dem Children's Love Hospital von Missouri, US Missouri, wendet einen schnelleren und einfacheren Weg an, um genetische Mutationen in Bezug auf alle Gensequenzen zu finden. Diese Methode ist für Allgemeinmediziner, keine Ärzte, die in spezialisierter Genetik geschult sind, gedacht, um ihre klinische Anwendung zu erleichtern.
Die Forscher sagten, dass die neue Technologie zur vollständigen Genomsequenzierung in wenigen Tagen nach der Diagnose von Erbkrankheiten beim Neugeborenen auf der Intensivstation diagnostiziert werden kann. Das revolutionäre Hauptmerkmal dieser Technologie ist die Geschwindigkeit - die Ergebnisse der Genetik können in einer Bearbeitungszeit von 50 Stunden erhalten werden, während die aktuelle Methode einige Wochen benötigt, um diese Ergebnisse zu erhalten.
Dieser genetische Test kann die Zeit bis zur Diagnose verkürzen, um schnell eine geeignete Behandlung einzuleiten, und die Zeit für ängstliche Eltern, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen, verkürzen. Kingsmore sagte, dass, obwohl der Diagnosebericht in dieser Studie den Behandlungsplan nicht beeinflusste, es ein großer Trost war und der Arzt diese teuren, aggressiven Tests stoppen kann und die Familie auch zukünftige Schwangerschaftspläne planen kann. Lassen Sie sich genetisch beraten.
Neue Wege zur Diagnose genetischer Krankheiten bei Neugeborenen Es wird berichtet, dass diese Technologie namens SSAGA es jedem Arzt ermöglicht, ein komplexes Genomtestergebnis über mehrere Klicks zu öffnen. Nach der Entnahme eines Blutstropfens und der Extraktion der DNA des Babys können die Ärzte den Knopf drücken, der die Merkmale der bei einem Patienten beobachteten Krankheit darstellt. Computer werden dann in eine vollständige Sammlung von etwa 7500 Genen und Erbkrankheiten einbezogen. Das System sucht dann nach einer Veränderung der DNA-Codierung, die die Krankheit Ihres Babys erklären kann.
Wissenschaftler, die an der Forschung teilgenommen haben, sagten, dass der gesamte Prozess innerhalb von etwa 2 Tagen abgeschlossen sein kann, sodass er ideal auf Intensivstationen für Neugeborene ist.
Forscher verwenden diese neue Technologie, um bei den vier getesteten Babys eine eindeutige Diagnose zu stellen. Diese schnelle Diagnose kann eine große Rolle bei der Sicherstellung der Gesundheit Ihres Babys spielen, etwa 500 genetische Krankheiten können behandelt werden. Beispielsweise ist Phenylketonurin eine genetische Erkrankung, die Neugeborene betrifft und zu intellektuellen Störungen und Epilepsie führt. Akzeptieren Sie jedoch eine angemessene frühe Diagnose und die anschließende Behandlung, ermöglicht es den Kindern, eine normale intellektuelle Entwicklung und ein normales Leben zu führen.
Das Studienteam plant, den Test auf 100 oder mehr Babys auszudehnen, um die genaue Effizienz, die Kosten und das Problem der Testmethode (falls vorhanden) genau zu verstehen. Die Forscher glauben auch, dass sie die Gesamttestzeit von 50 Stunden in diesem Jahr auf 36 Stunden reduzieren können.
Diese Innovationen werden in der Lage sein, mehr Krankenhäuser in der klinischen Pflege bei der Implementierung der Gensequenzierung zu unterstützen, Richard Gibbs, Direktor des Zentrums für die Sequenzierung des menschlichen Genoms am Beller Medical College: "Von hier aus begannen viele Menschen zu erkennen, dass die Zukunft jetzt ist."
Helfen Sie Menschen mit schweren Krankheiten, Zeit ist sehr wichtig, betonte Elizabeth Worthey vom Wisconsin Medical College Genetics. Sie hofft auch, dass große medizinische Einrichtungen Richtlinien und Techniken zum Informationsaustausch entwickeln können, um Kinder mit kranken Kindern zu behandeln.
Eine schnelle Erkennung kann jedoch nicht alle genetischen Krankheiten diagnostizieren, Kingsmore wird im Allgemeinen ignoriert, wie zum Beispiel genetische Mutationen wie sich wiederholende Gene. Trotzdem sagte er voraus, dass zukünftige Sequenzierungsmethoden viele Male eine rechtzeitige und effektive Diagnose liefern können, ansonsten sind diese immer noch ein schmerzhaftes Geheimnis. , Lesen Sie den Volltext, den Technologiebereich Omron Blutdruckmessgerät Modell _Omron Blutdruckmessgerät Modellunterschied _Omron Blutdruckmessgerät So verwenden Sie Omron Blutdruckmessgerät _Omron Blutdruckmessgerät Methode _Omron Blutdruckmessgerät verwenden Omron Massagegerät Anleitung zur Installation_欧姆龙 Massagegerät Installationsanleitung (wie man verwendet) _Omron Massager Wie man _ohm verwendet Negative Ionen-Luftreiniger ist schädlich für den menschlichen Körper?
Unsere anderen Produkt:
